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麻醉药品处方颜色

第一条

药品制造企业必须以麻醉药品和第一类精神药品为原料制造普通药品的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申报年度需求计划,由市、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后懂球帝,向定点制造企业购买。

药品制造企业必须以第二类精神药品为原料制造普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业以及定点制造企业购买。

第二条

食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业必须使用咖啡因作为原料的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准,向定点批发企业以及定点制造企业购买。

科学研究、教学单位必须使用麻醉药品和精神药品开展试验、教学活动的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准,向定点批发企业以及定点制造企业购买。

需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门同意,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。

第三条

医疗机构必须使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设市的省级人民政府卫生主管部委批复,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构必须凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

设市的省级人民政府卫生专员部门发给医疗机构印鉴卡时,应当将获得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设市的省级药品监督管理部门,并报市、自治区、直辖市人民政府卫生专员部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生专员部门必须将获得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

第四条

医疗机构取得印鉴卡必须具有以下条件:

有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;

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有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业护士;

有确保麻醉药品和第一类精神药品安全存储的设备和管控机制。

第五条

医疗机构必须依照国务院卫生主管部委的条例,对本单位执业护士进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核麻醉药品处方颜色,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医生取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后麻醉药品处方颜色,方可在本医疗机构出具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该种处方。

医疗机构必须将具备麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医生名单以及更改情况,定期报送所在地设市的省级人民政府卫生专员部门,并抄送同级药品监督管理部门。

医务人员应当按照国务院卫生主管部委出台的临床应用指导方法,使用麻醉药品和精神药品。

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第六条

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业护士,根据临床应用指导方法懂球帝APP,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者懂球帝,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就医的肺癌疼痛病人和其它危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者甚至其家属可以向执业护士提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业护士认为规定合理的,应当立即为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。

第七条

执业医生必须使用专用处方开具麻醉药品和精神药品麻醉药品处方颜色,单张处方的最大用量必须依照国务院卫生主管部委的条例。

对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人必须认真核实,签署姓名,并给予登记;对不符合本细则规定的,处方的调配人、核对人必须拒绝发药。

麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部委要求。

第八条

医疗机构必须对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管控。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。

第九条

医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构能够提供时,可以从其它医疗机构以及定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当立即将借用情况报所在地设市的省级药品监督管理部门和卫生主管部委备案。

第十条

对临床必须而行业无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构必须配制药物的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门同意。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。

第十一条

因治疗癌症需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品;携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的懂球帝APP,由口岸根据自用、合理的方法放行。

医务人员为了医疗必须携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门申领的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。

第十二条

医疗机构、戒毒机构以加强戒毒治疗为目的懂球帝,可以使用美沙酮或者国家确认的其它用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部委出台。

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本规定所称麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其它物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

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